Más Información

Colapsa estructura de edificio en demolición en San Antonio Abad; una persona es hospitalizada y tres más siguen atrapadas

Sheinbaum sostiene llamada telefónica con Lula da Silva, presidente de Brasil; dan seguimiento a proyectos de educación

Empresario de la fiesta de XV años es cercano a Pemex; tiene al menos dos contratos por más de 4 mil mdp

No hay esperanza de convencer al PT y PVEM en reforma electoral, insiste Monreal; “veo difícil que cambien su opinión”, dice

Oposición en el Senado anuncia voto a favor de eliminar “pensiones doradas” de exfuncionarios; condena “ingresos exorbitantes”

Sheinbaum analiza medidas para evitar alza en gasolina ante volatilidad del petróleo; todavía hay gasolina que se importa, aclaró

En marcha del 8M, Ivanna de 9 años exige sentencia para su violador; “las niñas no se tocan, no se violan, no se matan”, exigen

Marcha del 8M, en consignas y carteles; “estar viva no debería ser un logro”, expresan las asistentes
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos ( FDA ) indicó este viernes que por el momento no hay establecida una relación causal entre la vacuna contra el Covid-19 de la farmacéutica Johnson & Johnson y los casos de personas que sufrieron trombos sanguíneos.
"En este momento, no hemos encontrado ninguna relación causal con la vacunación y estamos continuando nuestra investigación y análisis de estos casos", indicó en un comunicado el regulador.
La FDA reconoció las informaciones sobre "algunas individuos" que sufrieron trombos y bajos niveles de plaquetas en la sangre tras recibir la vacuna.
"Ambas condiciones pueden tener causas diferentes", aseguró la FDA. "Vamos a mantener al público informado en la medida que tengamos más datos", agregó.
: ¿Qué es la trombosis, relacionada con la vacuna de AstraZeneca?
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) indicó este viernes que está investigando un posible vínculo sobre el compuesto de J&J y casos de coágulos.
"Un caso se produjo en un ensayo clínico y tres se produjeron durante la vacunación en Estados Unidos. Uno de ellos fue mortal", indicó la EMA.
Lee también
: México registra primer caso grave de trombosis asociado con vacuna AstraZeneca
La FDA señaló que el comunicado de la agencia europea se basó en informaciones suyas.
La vacuna de J&J -que se administra en una dosis- fue autorizada para su uso de emergencia en Estados Unidos a finales de febrero, después de que el regulador diera luz verde a los inmunizantes de las farmacéuticas Pfizer/BioNTech y Moderna.
jabf
Más Información
Noticias según tus intereses
ViveUSA
[Publicidad]















