Más Información

Renuncia Óscar Rentería Schazarino, secretario de Seguridad Pública de Sinaloa; permaneció casi quince meses en el puesto

"Traidores a la patria"; colocan lonas contra diputados oaxaqueños que votaron contra reforma electoral

Prevén fast track en San Lázaro para Plan B de Sheinbaum; buscan que se aplique en las siguientes elecciones

INE añade identidad no binaria y la palabra “indígena” en la nueva credencial para votar; estos son los cambios

Añorve reporta el asesinato de Claudia Ivett Rodríguez, líder seccional del PRI en Guerrero; exige investigación y resultados

Guerra en Medio Oriente tendrá efecto corto en México, dice Hacienda; hay mecanismos para proteger combustibles

Precio del diésel supera 30 pesos por litro en algunas estaciones; promedio nacional se ubica en 27.87 pesos

DEA felicita a México por incautar 270 kilos de fentanilo en Colima; destaca información clave para el operativo
.- Es más probable que las pruebas caseras rápidas para Covid-19 arrojen falso negativo con la variante ómicron , que tiene más mutaciones respecto a cepas anteriores, informó el martes la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA).
La noticia se produce cuando el país se enfrenta a un enorme aumento de casos que, según los expertos, están siendo subdiagnosticados por la crisis de acceso a las pruebas, con largos tiempos de espera para las más precisas como la PCR y kits caseros extremadamente escasos.
En un comunicado, la FDA informó que estaba colaborando con los Institutos Nacionales de Salud ( NIH ) para estudiar el desempeño de las pruebas caseras , también conocidas como de "antígeno", respecto a muestras de pacientes con versiones activas de la variante ómicron .
"Los primeros datos sugieren que las pruebas de antígenos detectan la variante ómicron, pero pueden tener una sensibilidad reducida", matizó la agencia.
La sensibilidad es una medida que estima la probabilidad de que una prueba detecte un resultado positivo.
Lee también:
Las pruebas anteriores se habían centrado en muestras de virus inactivadas por calor, en lugar de virus vivos, que resulta mejor, y hasta ahora no se había detectado una caída en el rendimiento, agrega el comunicado.
La FDA dijo que continuaría autorizando el uso de pruebas de antígenos , que funcionan detectando proteínas de superficie del coronavirus, y que las personas deben continuar usándolas de acuerdo con las instrucciones.
Por ejemplo, algunas pruebas rápidas indican a los usuarios que se deben realizar dos pruebas, con un cierto intervalo de tiempo, para confirmar un resultado negativo.
Si una persona da negativo en una prueba rápida, pero se cree probable que tenga covid, ya sea por los síntomas o por sus exposiciones, se recomienda que se realice una prueba molecular "estándar de oro", como la PCR.
Ese tipo de pruebas detectan el material genético del virus. Son más precisas porque pueden producir millones de copias del ARN del virus, por lo que incluso pequeñas cantidades son detectables.
vare/nv
Más Información
Noticias según tus intereses
ViveUSA
[Publicidad]















