Prevén que vacuna contra Covid-19 de Cansino esté para primer trimestre de 2021

La subsecretaria de Relaciones Exteriores, Martha Delgado, previó que la vacuna de Cansino esté lista para el primer trimestre del 2021, mientras que la de Astra Zeneca, para el segundo trimestre en el caso de que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) la avale.

A pregunta expresa sobre cuánto tiempo podría pasar entre la autorización y la llegada de la vacuna, Delgado dijo. "Exactamente, primer trimestre en el caso de Cansino, astra zeneca, sería inicios del segundo trimestre de 2021"

La subsecretaria mencionó que "es la intención del Presidente que las vacunas a las que México ha accedido en esta primera ronda se puedan empezar a usar en el primer trimestre. En el caso de Pfizer estaríamos en posibilidad de la aplicación este fin de año y las otras vacunas, en el primer trimestre".

Durante la videoconferencia de la SRE " Avances del ensayo de la fase III de la candidata vacuna de CanSino Biologics", la diplomática recordó que hay 3 contratos en lo bilateral, con 3 farmacéuticas: Pfizer, AstraZeneca y CanSino, así como el acuerdo Covax.

Además, reiteró que el gobierno mexicano adquirió casi 35 millones de dosis para 17.5 millones de personas, ya que se requieren dos dosis.

Por su parte, Anete Ortiz, directora del estudio de Cansino, así como Jorge Vázquez, director del centro de investigación AINPAD en Morelia, descartaron que haya efectos adversos serios en los voluntarios que reciberon el antégeno.

Los ensayos clínicos de vacunas contra el Covid-19

El ensayo clínico de CanSino inició en octubre y han participado a esta fecha 6 mil voluntarios, mientras que la fase III del desarrollo estadounidense de Janssen inició el 29 de noviembre y han participado 400 voluntarios.

También existen tres desarrollos adicionales que se encuentran en espera de la autorización de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) para iniciar la fase III en nuestro país y son el de la compañía estadounidense Novavax, el de la biofarmacéutica alemana Curevac y el desarrollo ruso Sputnik V.

cg