Más Información

Gobierno y empresarios activan 5 mesas de trabajo rumbo a revisión del T-MEC, reporta CCE; avanzarán “por separado” con EU y Canadá

Jefe de los Pakal declaró colección de autos clásicos a precio de ganga; compró BMW de 1961 por 12 mil pesos

Jefe de los Pakal confirma compra de autos de colección; justifica bajo precio porque son destinados a "restauración”

Entre coronas y rosas con figuras de gallo, así luce la tumba de "El Mencho" en Zapopan; "halcones" vigilan el panteón

Se incendian entre 60 y 70 establecimientos en Punta Zicatela, Oaxaca; propietarios reportan pérdidas totales

En esto consiste el Plan Kukulcán para el Mundial 2026; Sedena alista despliegue de unos 99 mil efectivos

Suman 352 mexicanos evacuados vía terrestre por conflicto en Medio Oriente; embajadas identificas más rutas

Rancho Izaguirre: Harfuch destaca 47 detenidos por el caso; insiste que hallazgos apuntan a un centro de adiestramiento
El comité de expertos de la Administración de Alimentos y Medicamento (por sus siglas en inglés FDA ), recomendó la autorización de la píldora anti-Covid de Merck contra la amplia gama de variantes por coronavirus, incluido ómicron . Prevén autorizar el medicamento en unos días y que este disponible para fin de año.
De acuerdo con el The New York Times en las próximas semanas, la FDA también puede dar luz verde a una píldora similar de Pfizer que parece ser significativamente más eficaz que la de Merck. Aún siguen en espera de que el Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC ), autorice el antiviral.
La agencia había aprobado previamente vacunas de refuerzo para todos los adultos, pero únicamente los recomendaba para los mayores de 50 años o residentes de centros de cuidados de largo plazo.
Los científicos aún tienen que realizar experimentos para ver qué tan bien las píldoras bloquean la replicación de los virus ómicron. Pero hay razones para pensar que seguirían siendo efectivas incluso si la variante a veces puede evadir las vacunas.
Lee también: Esto es lo que sabemos acerca de "ómicron", la nueva variante de coronavirus
Farmacéutica Merck recolecta muestras para hacer frente a ómicron
El ejecutivo de Merck, el Dr. Nicholas Kartsonis, dijo al panel el martes que la compañía está "trabajando febrilmente" para recolectar muestras de personas infectadas con ómicron que puede usar en estudios de laboratorio para ayudar a determinar si el medicamento funcionará contra la variante.
De ser autorizado el fármaco Molnupiravir , se espera que el suministro estadounidense sea limitado al principio, aunque será más abundante que la píldora de Pfizer.
La administración de Biden ordenó suficientes cursos de tratamiento, alrededor de 700 dólares por persona, para 3.1 millones de personas. Se espera que Merck suministre esas píldoras antes de febrero.
El tratamiento se administra dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas y se toma en forma de 40 píldoras durante cinco días.
Para obtener las píldoras, es probable que las personas tengan que dar positivo en la prueba del virus poco después de que comiencen a mostrar síntomas. Pero a menudo se necesitan varios días para obtener los resultados de una prueba de PCR, y en algunas partes del país es difícil encontrar pruebas rápidas que arrojen resultados en 15 minutos.
Lee también: Identifican en Brasil los dos primeros casos de la variante ómicron en América Latina
vare/rmlgv
Más Información
Noticias según tus intereses
ViveUSA
[Publicidad]















