Agencia Europea del Medicamento dará consejo a países que suspendieron uso de vacuna de AstraZeneca

La Haya

.- La Agencia Europea del Medicamento ( EMA ) aseguró este lunes que sus expertos están “analizando con gran detalle todos los datos disponibles” de los casos de tromboembolismo en pacientes vacunados contra el Covid-19 con AstraZeneca y anunciará el próximo jueves sus conclusiones, pero mantiene de momento su recomendación positiva sobre el fármaco.

El regulador europeo aseguró que, a pesar de que aún está investigando lo ocurrido, mantiene “la opinión de que los beneficios de la vacuna de AstraZeneca en la prevención de coronavirus , con su riesgo asociado de hospitalización y muerte, superan los riesgos de efectos secundarios”.

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El comité de seguridad ( PRAC ) ha analizado durante el fin de semana “todos los datos relacionados con eventos tromboembólicos” y ha convocado una reunión extraordinaria para el jueves 18 de marzo para anunciar sus conclusiones “y cualquier otra acción que pueda ser necesaria” con relación a la vacuna de AstraZeneca , cuyo uso ha sido suspendido por precaución en Alemania, Francia e Italia.

agv