Más Información

Mundial 2026: Harfuch sostiene reunión con representantes de la FIFA; coordina labores de seguridad rumbo a la Copa del Mundo

"El Güero Palma", fundador del Cártel de Sinaloa, tramita amparo; acusa incomunicación y tortura en el Altiplano

Presentan iniciativa para obligar a legisladores a trabajar 48 horas; aquí se tiene que poner el ejemplo": diputada de MC

Morenistas arremeten contra Fernández de Cevallos por críticas a Sheinbaum; "yo luchaba por la democracia que usted destruye", responde

Segunda estudiante de la UAEM desaparece en Morelos; buscan a Karol Toledo, vista por última vez en Mazatepec
Su nombre es Khadija Khatoon, nació en Kolkata, al este de India, tiene 21 años y por su condición física nunca ha podido ir a la escuela y tampoco tiene amigos.
Cuando nació fue diagnosticada con neurofibromatosis, una enfermedad genética que causa hinchazón y bultos. Sin embargo, para ella, este problema se salió de control, dejándola sin rostro, aunque confiesa que no tiene ningún problema con ello.
La joven espera obtener alguna ayuda por parte de su gobierno, aunque confiesa que no pretende someterse a alguna cirugía, pues no le gustaría arriesgar su vida.
A su petición respondió Rupak Dutta, un miembro del gobierno local que publicó su foto en Facebook pidiendo ayuda, lo que provocó el surgimiento de una página web donde se recaudan fondos para ayudarla.
Ve el resto del contenido aquí: http://eluni.mx/1NzRemb
Noticias según tus intereses
[Publicidad]
[Publicidad]









