El secretario de Relaciones Exteriores, , anunció que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios ( Cofepris ) autorizó este miércoles la fase tres del ensayo clínico de la de Inovio.

A través de un mensaje en Twitter, el canciller manifestó que la candidata a vacuna, Ino-4800 , representa "nueva tecnología, otra opción para México".

De acuerdo con la explicación, la dosis de la farmacéutica estadounidense presenta una alta resistencia a temperaturas ambiente y refrigeradas.

También se explicó que de ser aprobada por la autoridad regulatoria, el biológico podrá funcionar en una fase primaria o de refuerzo de acuerdo a los resultados obenidos.

Destacó, finalmente, que la vacuna está siendo probada en tres regiones "desatendidas por las vacunas Covid-19", en especial en América Latina, Asia y África.

La autorización del ensayo, se suma a los dados a conocer por la Secretaría de Relaciones Exteriores apenas el 15 de septiembre, cuando detalló que en el país se manejaban un total de ocho ejercicios de este tipo.

El último, previo al de Inovio, se trató de la , la cual se trata de un biológico para personas de entre 12 y 17 años de edad.

Así, México cuenta con nueve ensayos aprobados en territorio nacional, de los cuales cuatro −dirigidos por CanSino, Janssen, Novavax y Curevac− ya se llevan a cabo, mientras que los otros cinco −de Janssen pediátrico, Walvax, Sanofi, la Academia China de Ciencias Médicas y ahora Inovio−, son los que reciéntemente recibieron la autorización y están previos a iniciar.

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