Más Información

Senado realiza declaratoria constitucional de reforma laboral de 40 horas; remite minuta al DOF para su publicación

"El Mencho" tenía presentes a Los Alegres del Barranco; en cartas le hablaban del grupo musical que cantaba su corrido

El Verde se deslinda de declaraciones de sus legisladores sobre reforma electoral; alista postura oficial del partido

Reestructura de TV Azteca no afecta el perfil crediticio de Elektra: Moody’s; regulación mitiga riesgos potenciales

EU acusa a Jesús Omar Ibarra Félix, presunto líder del Cartel de Sinaloa, de narcotráfico y terrorismo; está prófugo

SRE reporta 121 mexicanos evacuados ante conflicto en Medio Oriente; analizan la seguridad de los corredores

Cónsul Honorario de Filipinas es socio de empresa vinculada al CJNG; inmobiliaria fue sancionada por EU
Washington
.- Una solicitud de aprobación de emergencia de la vacuna contra el Covid-19 desarrollada por la alianza Pfizer/BioNTech podría ser presentada el viernes en Estados Unidos , anunció hoy el gobierno.
"El socio de Pfizer, BioNTech, anunció que tiene la intención de presentar mañana (viernes) una solicitud de emergencia para la aprobación" de su vacuna ante la agencia reguladora de medicamentos de Estados Unidos (FDA), dijo el secretario de Salud estadounidense, Alex Azar, en una conferencia de prensa en la Casa Blanca.
Más temprano, el cofundador de BioNTech, Ugur Sahin, dijo antes a la AFP en una entrevista por Zoom: "Los documentos serán finalizados hoy (jueves) y mañana y presentados a la FDA".
Y el director general de Pfizer había dicho el martes que muy pronto se presentaría una solicitud de autorización en Estados Unidos .
Lee también: Vacuna contra Covid-19 de AstraZeneca provoca respuesta inmunitaria en adultos mayores
El gigante farmacéutico estadounidense Pfizer y BioNTech , una pequeña empresa alemana de biotecnología, anunciaron el miércoles que su vacuna era efectiva en un 95% para la prevención del Covid-19 , según los resultados completos de su ensayo clínico a gran escala.
El secretario Azar añadió que el gobierno estadounidense "espera" que Moderna, una compañía estadounidense que también compite para desarrollar y distribuir una vacuna contra el Covid-19 , "presente pronto" su solicitud de aprobación.
Una autorización de emergencia es una autorización temporal o condicional concedida para responder a una situación de urgencia como una pandemia. Puede ser revocada o modificada si posteriormente surgen nuevos datos de eficacia o seguridad de la sustancia.
Por su parte, la FDA no dijo cuánto tiempo llevaría revisar los datos sobre la eficacia y seguridad de la vacuna, los dos criterios principales.
Moncef Slaoui, el jefe científico que designó el presidente Donald Trump para liderar la operación de vacunación de la población estadounidense, dijo el lunes que la luz verde probablemente llegará en diciembre.
Por su parte, el inmunólogo en jefe de la Casa Blanca, Anthony Fauci, dijo el jueves que las dos vacunas contra el Covid-19 que se estaban probando eran "sólidas" y que la velocidad a la que se estaban desarrollando no ha comprometido la seguridad ni la integridad.
Lee también:
Brasil recibe de China primer lote con 120 mil vacunas contra Covid-19
Fauci realizó una rueda de prensa para calmar algunas preocupaciones sobre las vacunas de Pfizer / BioNTech y de Moderna, después de que ambas compañías anunciaran ensayos exitosos.
"El proceso de la velocidad no comprometió en absoluto la seguridad ni la integridad científica. Fue un reflejo de los extraordinarios avances científicos en este tipo de vacunas que nos permitieron hacer cosas en meses que en realidad llevaban antes años", dijo.
Y trató de abordar los temores de que los anuncios de las vacunas pudieran haber sido impulsados políticamente.
"En realidad, fue un cuerpo independiente de personas que no tienen ninguna lealtad a nadie, ni al gobierno, ni a mí, ni a las empresas, el que examinó los datos y los consideró sólidos", dijo.
agv
Más Información
Noticias según tus intereses
ViveUSA
[Publicidad]
















