El regulador europeo de los medicamentos publicó recientemente que, si hiciera falta, podría autorizar en tres o cuatro meses vacunas adaptadas contra la nueva variante
"Los casos parecen ser en su mayoría leves, pero tenemos que reunir más pruebas para determinar si la gravedad de la enfermedad causada por ómicron es diferente de todas las variantes que han circulado hasta ahora", dijo el jefe de estrategia de vacunas de la Agencia
La agencia europea aseguró que los tratamientos antiCovid de Pfizer, Moderna, AstraZeneca y Johnson & Johnson son eficaces ante esta mutación
Pfizer y BioNTech probaron en fase III su fórmula contra el coronavirus en 2 mil 260 adolescentes y aseguraron que su efectividad fue del 100%, con una "sólida" respuesta inmunológica
"Seguimos firmemente convencidos de que los beneficios de la vacuna AstraZeneca en la prevención del coronavirus, con su riesgo asociado de hospitalización y muerte, superan los riegos sobre estos efectos secundarios", dijo Emer Cooke, directora ejecutiva de la Agencia
La EMA, que no brindó más detalles sobre el incidente, tomará una decisión sobre la aprobación condicional de la vacuna de Pfizer/BioNTech a más tardar el 29 de diciembre, además de supervisar la efectividad de la vacuna de AstraZeneca
