A principios de este mes la farmacéutica alemana anunció que sus análisis provisionales mostraban que su tratamiento, el molnupiravir, reducía en alrededor del 50% el riesgo de hospitalización o muerte entre pacientes
El tratamiento de molnupiravir, administrado a los pacientes a los pocos días de dar positivo, reduce a la mitad el riesgo de hospitalización y muerte, según un ensayo clínico realizado por Merck, también conocido como MSD fuera de EU
Merck y Ridgeback Biotherapeutics solicitarán una autorización para uso en emergencia a las autoridades sanitarias de EU y pedirán permisos de comercialización en otras agencias regulatorias en el mundo
El anuncio surge mientras Estados Unidos trata de impulsar la producción de la vacuna de Johnson & Johnson, que requiere de una sola inyección