
La vacuna de Johnson & Johnson fue autorizada para su uso de emergencia en Estados Unidos a finales de febrero; expertos continúan sus investigaciones respecto al antídoto

La vacuna de Johnson & Johnson fue autorizada para su uso de emergencia en Estados Unidos a finales de febrero; expertos continúan sus investigaciones respecto al antídoto

La FDA advirtió que si la población posee uno de los más de 200 desinfectantes en la lista, debe deshacerse de ellos inmediatamente, pues representan un riesgo para la salud

En un comunicado, la dependencia mencionó que 84% de las muestras analizadas de desinfectantes de manos, desde abril hasta diciembre de 2020, no cumplían con las regulaciones de la FDA


La FDA negó recibir “presión" política para aprobar la vacuna propuesta por Pfizer-BioNTechy

Mark Meadows, jefe del gabinete de Trump, le informó al doctor Stephen Hahn, comisionado de la FDA, que presente su renuncia si la agencia no aprueba hoy la primera vacuna contra el coronavirus

El secretario de Salud de Estados Unidos, Alex Azar, estimó este viernes que la vacuna podría comenzar a ser administrada a la población el lunes o el martes, una vez que sea aprobada por las autoridades reguladoras

Comité asesor de la FDA recomienda que se dé luz verde de manera urgente al antídoto de la farmacéutica Pfizer; sería el quinto país en dar el visto bueno a la sustancia; no se sugerirá aplicarla a personas con alergias conocidas

"Al examinar los datos, los pacientes o sujetos con antecedentes de reacciones alérgicas graves han sido excluidos del ensayo clínico” de la vacuna contra Covid-19, indicaron en EU

López-Gatell indicó que el hecho de que el país y el mundo tenga la vacuna contra el coronavirus “permite tener nuevos horizontes de esperanza“, en un momento en el que a nivel nacional se han superado las 110 mil muertes y casi 1.2 millones de contagios