[Publicidad]
La Haya
.- La Agencia Europea del Medicamento ( EMA ) recibió este martes una solicitud oficial de la farmacéutica Janssen, filial de la estadounidense Johnson & Johnson , para estudiar la posibilidad de que la Comisión Europea le dé una licencia de uso condicional de su vacuna del Covid-19 en la Unión Europea ( UE ).
El regulador europeo, que dio luz verde hasta ahora a las vacunas de Pfizer/BioNTech, Moderna y AstraZeneca, estudiará esta petición “según un calendario acelerado”, porque ya empezó en diciembre a analizar en tiempo real los datos sobre la eficacia, la seguridad y la calidad de la vacuna de Janssen contra el SARS-CoV-2, para adelantar trabajo.
Lee también:
"Vacunagate": el nuevo escándalo que sacude a Perú
El comité de medicamentos humanos ( CHMP ) espera poder concluir el análisis de todo el paquete de datos de este antídoto “a mediados de marzo”, siempre que la información presentada por la empresa sea “lo suficientemente completa y sólida” como para dar luz verde a su uso en todos los países europeos al mismo tiempo y en las mismas condiciones.
[Publicidad]
agv
[Publicidad]
Más información
Espectáculos
Harry Styles agradece 16 años de carrera; "esto buscaba, bailar con amigos y extraños"
Universal Deportes
Liga Premier reconoce a los mejores de la temporada en su gala de premiación
Universal Deportes
Resultado: Atlético San Luis y Tijuana no se hacen daño y dividen puntos
Universal Deportes
Resultado: Pumas ofrece gran exhibición y humilla a FC Juárez en La Frontera
Showbiz
Luis Miguel reaparece tras problemas de salud; su nueva imagen divide opiniones en redes
Noticias
¿Se retrasa el inicio de clases en la UNAM 2026? Esto aclaró la universidad tras el examen de control
Educación
Estados Unidos exigirá fianzas de hasta 20 mil dólares para visas: ¿afectará a México?
Deportes
"Ya no me queda mucho": Canelo Álvarez revela cuántas peleas le quedan antes del retiro