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El registro del primer tratamiento para la hepatitis C crónica libre de interferón fue aprobado en México informó la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
El tratamiento, de tipo oral, fue desarrollado y suministrado por la compañía farmacéutica estadounidense AbbVie.
La aprobación del medicamento se rigió bajo el acuerdo de equivalencia de la FDA para terapias innovadoras, el pasado mes de junio de 2015, informó la Cofepris en un comunicado.
“Hemos esperado la llegada a México de esta nueva generación de terapias para hepatitis C, las cuales, ofrecen tasas elevadas de curación y buena tolerancia en los pacientes que viven con hepatitis C crónica genotipo 1”, afirmó la doctora Ruby Ann Chirino Sprung, especialista en gastroenterología e integrante de la Asociación Mexicana de Hepatología.
El tratamiento fue aprobado para uso con o sin ribavirina (RBV) en pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) genotipo 1 y combina tres antivirales de acción directa con distintos mecanismos de acción, dirigidos a las diferentes etapas del ciclo de vida del virus de la hepatitis C.
No obstante, su uso y las dosis deben ser prescritas por especialistas, informó Cofepris.
“Nuestra meta es traer un descubrimiento terapéutico que ofrezca alta certeza de curación, para contribuir a la atención de un grave problema de salud pública en México”, afirmó el doctor José Luis Cañadas, director médico y de asuntos regulatorios para AbbVie México.
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