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Investigadores del Instituto Nacional de Medicina Genómica (Inmegen) presentaron una prueba para detectar en las mujeres mexicanas su predisposición hereditaria al desarrollo de cáncer de mama y de ovario.

Un estudio realizado a 167 mujeres diagnosticadas con cáncer de mama y de ovario reveló que existen nueve genes asociados a la predisposición genética de cáncer, además de las alteraciones en los genes BRCA1 y BRCA2, que se asocian al desarrollo de estos tipos de tumoraciones.

En el Laboratorio de Diagnóstico Genómico del instituto, estas mujeres fueron sometidas a estudios de secuenciación masiva para conocer las características de sus genes BRCA1 y BRCA2 y otros 65 genes más relacionados con la predisposición hereditaria a diferentes cánceres.

“La gente sólo empieza a pensar en BRCA1 y BRCA2. Lo que nosotros queríamos probar es que éstos no explican todos los casos”, comentó Carmen Aláez, jefa del laboratorio.

Hasta el momento se han analizado 167 muestras, a través de pruebas de secuenciación masiva de 67 genes para determinar su papel en el desarrollo de cáncer de mama u ovario, entre otros cánceres. De las 167 muestras, 92% son mujeres que tuvieron cáncer de mama y el resto cáncer de ovario.

Existen factores como la existencia de familiares con cáncer de mama u ovario, por ejemplo, que se evalúan para saber si es necesaria la prueba.

“Se observó que 41% de las mujeres tenía antecedentes familiares de cáncer. El promedio de edad fue de 40.5 años, es decir, en etapa productiva, donde el diagnóstico de la enfermedad altera la vida familiar y laboral”, señaló la experta.

Una vez detectada la mutación, es posible reducir la carga del tumor por medio de fármacos, explicó Luis Leonardo Flores, investigador del Inmegen.

La prueba, que cuenta con reconocimiento de la Entidad Mexicana de Acreditación y el Colegio Americano de Patólogos, tiene un costo en este instituto que oscila entre los 10 mil y los 20 mil pesos, pero previamente es necesaria una asesoría genética.

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