La Cámara de Diputados aprobó este martes reformas a la Ley General de Salud para endurecer las sanciones penales por la falsificación de medicamentos, y garantizar la supervisión de plantas en las que se procesan productos farmacéuticos y que requieren registro sanitario.

Los diputados federales aprobaron dos minutas del Senado de reformas a la Ley General de Salud para castigar hasta con 15 años de prisión y multa de 50 mil a 100 mil días de salario mínimo a quien adultere, falsifique, contamine o altere medicamentos, fármacos, materias primas o aditivos.

Con 369 votos a favor los diputados dieron luz verde a las reformas, pues en México el 10% de los medicamentos son falsificado, y a nivel mundial, la industria pierde 600 billones de dólares.

"Se estima que para este año, las mermas serán de mil 200 billones de dólares. Este problema ha generado grandes ganancias económicas, ya que en el mercado negro la falsificación de medicamentos obtiene una ganancia de aproximadamente 35 mil millones de dólares anuales", apunta la iniciativa.

También, prevén castigos que van de uno a nueve años de prisión a quien venda o permita la falsificación de material para envase o empaque de medicamentos, etiquetado, leyendas o información que contengan números o claves de identificación.

La Cámara de Diputados avaló también con 360 votos las reformas al artículo 222 de la Ley General de Salud para establecer mejores estándares de calidad y eficacia de las sustancias que se utilizan para elaborar medicamentos y establecer medidas más enérgicas de los procesos de producción.

Con estas modificaciones se intensificará la supervisión de plantas en las que se procesan los productos que requieren registro sanitario, todo ello para garantizar la seguridad, eficacia y calidad de los medicamentos.

El documento especifica que el control sanitario del proceso de medicamentos, estupefacientes y substancias psicotrópicas y las materias primas que intervengan en su elaboración, deberá competer exclusivamente a la secretaría de Salud, en función del potencial de riesgo para la salud que estos productos representan.

Asimismo, los laboratorios, distribuidores, empresas y personas físicas que estén interesados en importar productos farmacéuticos en todo el país, deberán cumplir con el reglamento sin duplicar la verificación.

vrs