La Secretaría de Salud (Ssa) federal aprobó un ampliación de tres a cinco años de la fecha de caducidad de los dos antivirales que contienen la sustancia oseltamivir (Tamiflú) y zanamivir (Relenza), usados contra la influenza A H1N1.

Después de realizar pruebas de potencia, seguridad y eficacia terapéutica a lotes de la reserva estratégica nacional e inventarios de la industria farmacéutica, la dependencia federal a través de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó la extensión de dos años en el plazo de caducidad de los antivirales.

A través de un comunicado, la Ssa informó que de acuerdo con los resultados de los estudios que se realizaron en el laboratorio nacional de la Cofepris, la población puede consumir estos antivirales hasta dos años después de su vigencia, sin ningún riesgo para su salud, "ya que se demostró que mantienen inalterada su potencia y seguridad", indicó.

La autoridad sanitaria ha comunicado esta decisión a laboratorios, distribuidores, farmacias, comunidad médica, hospitales y clínicas, para que a su vez lo informen a sus pacientes y consumidores en general.

La ampliación del plazo de caducidad se apega -dijo la Ssa- a lo establecido en la NOM-073-SSA1-2005, referente a la estabilidad de fármacos y medicamentos, donde se especifica que el plazo máximo de caducidad autorizado para estos será hasta de cinco años.

La Cofepris notificó a los laboratorios productores de estos dos medicamentos que deberán mantenerlos en condiciones de almacenamiento a "no más de 25º C", como lo establece la referida NOM.

La ampliación de la caducidad de los antivirales mencionados es una decisión que ya tomaron las autoridades sanitarias de otros países como Gran Bretaña y Estados Unidos, a fin de reforzar el abasto de este tipo de medicamentos contra la epidemia causada por el virus de influenza A H1N1.

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