El caso de dos niñas españolas que sufrieron convulsiones tras recibir la vacuna del virus del papiloma humano (VPH) reavivó la polémica por este tratamiento en España.

Las autoridades sanitarias vincularon estos casos a la posibilidad de que haya un lote defectuoso de la marca Gardasil, pero no descartaron que haya sido otra la causa de las dolencias de las niñas.

El año pasado, la vacuna del virus del papiloma humano pasó a formar parte del calendario vacunal oficial en España de las niñas de entre 11 y 14 años para prevenir el cáncer de cuello de útero.

"Pero con la alerta, la vacuna ha sido de nuevo cuestionada por sectores sanitarios y de salud pública que en su momento consideraron precipitado aplicarla con carácter general, por entender que no había demostrado suficientemente ni la eficacia ni la seguridad a largo plazo", dice una nota del diario El País, publicada el 17 de febrero de este año.

De acuerdo con la publicación, los beneficios reales del tratamiento continuarían siendo inciertos durante décadas, hasta que no haya datos suficientes sobre cuántas chicas vacunadas acaban desarrollando un cáncer cervical y cuántas no.

La publicación cita un editorial de la revista The New England Journal of Medicine, donde se expresan dudas sobre los posibles efectos colaterales: "¿qué efectos pueden aparecer cuando se haya administrado a decenas de miles de adolescentes, teniendo en cuenta que los ensayos clínicos realizados se han centrado en evaluar la respuesta inmune?"

Para Xavier Castellsagué, investigador del Instituto Catalán de Oncología (ICO) y uno de los investigadores que han participado en los ensayos clínicos de una de las vacunas, Gardasil, la efectividad y la seguridad están probadas y los efectos adversos entran dentro de lo esperable para una vacuna de nueva aplicación.

Según El País, ya comienza a haber datos de efectos adversos reportados por la FDA, la agencia que controla los medicamentos en Estados Unidos, desde que se aprobó la vacuna en 2006 se han administrado 16 millones de dosis y se han reportado 9 mil 746 casos de efectos adversos, que incluyen lipotimias, mareos y desmayos.

"Un 6% de los casos (584 en total) fue calificado como grave. También registró la muerte de 20 chicas después de ser vacunadas, aunque en un informe la FDA especifica que ‘no existe un patrón común que sugiera a la vacuna como causa'. En España se han distribuido un millón 146 mil dosis en 2007 y 2008. Hasta el momento se han notificado 103 casos de efectos adversos, 35 de ellos graves", indica la publicación.

gva