A dos años del desarrollo e investigación de la molécula antirretroviral denominada TMC278, se ha demostrado que 70% de los pacientes infectados con VIH, sin experiencia previa a tratamientos antirretrovirales, que participan en un estudio fase IIb de Tibotec Pharmaceutical, lograron una carga viral indetectable a la semana 96.

De igual forma se dio a conocer que el fármaco de una sola toma al día es mejor tolerado y da mayor seguridad que los tratamientos estándares, apuntó el investigador mexicano Mario Santoscoy quien participa en la investigación en el Hospital Carlos MacGregor del IMSS de la ciudad de México.

El doctor Santoscoy, quien dio a conocer los resultados en la Conferencia Internacional de VIH/sida, señaló que además se encontró la dosis óptima del medicamento cuya efectivida es similar a tratamientos como efavirez (EFZ).

En la investigación participaron 368 pacientes divididos en cuatro grupos, a quienes se les administró aleatoriamente TMC278 y efavirez. En el estudio se incluyeron 9 pacientes mexicanos, de los cuales 7 continúan en él. Adicionalmente se realizarán dos estudios fase III en África, Asia, Europa, Norteamérica y Sudamérica.

La diferencia y ventajas de esta nueva molécula es que presenta una menor incidencia de salpullido, menos eventos adversos del sistema nervioso central y siquiátricos y un menor incremento de lípidos en comparación con efavirenz.

El fármaco es un inhibidor de la transcriptasa reversa no nucleotido, uno de los tres componentes actuales de los esquemas o cocteles de inicio de tratamiento en pacientes VIH positivos que nunca han usado medicamento. Como se sabe, los antirretrovirales son medicamentos que combinan varios nucreóticos.

En este caso, los investigadores combinaron la nueva molécula con Combinavir (lamivudina+zidovudina) y truvada ( emtricitabina+tenofovir).

Por último, comentó que uno de los criterios de inicio para seleccionar a los pacientes era que pasaran la prueba de mutación genética del VIH para evitar alteraciones en el estudio clínico; sin embargo, a la fecha, se han reportado 9 pacientes con fallas en el tratamiento debido dichas mutaciones.