|
Una vacuna que puede salvar a la mujer
Un estudio clínico indica buenos resultados en 100% de las mujeres de hasta 55 años de edad que recibieron la vacuna candidata contra el Cáncer Cérvico Uterino de GlaxoSmithKline (GSK). Según estos, a 18 meses de la primera de tres dosis, las mujeres desarrollaron anticuerpos para los dos tipos del Virus del Papiloma Humano oncogénicos (que causan cáncer) más comunes: 16 y 18. Estos indicadores revelan que la inoculación proporciona una respuesta inmune más fuerte y sostenida, con niveles de anticuerpos 10 veces superiores que los producidos por una infección natural. La nueva información fue presentada en una reunión de la Sociedad Americana de Oncología Clínica. "Las infecciones naturales anteriores causadas por estos tipos de virus del papiloma humano oncogénicos pueden no ofrecer una protección de por vida. Por lo tanto, mujeres de todas las edades pueden estar en riesgo de infecciones futuras", dijo el investigador principal del estudio, Tino F. Schwarz, del Stiftung Juliusspital, en Wuerzburg (Alemania). Advirtió que mientras más edad tenga la mujer al momento de ser infectada, es más probable que el daño sea persistente, por lo que puede propiciar lesiones precancerosas. "Estos resultados sugieren que muchas mujeres podrían beneficiarse potencialmente de la vacunación contra el Cáncer Cérvico Uterino a través de la vacuna de GSK", sostuvo. Antirrechazo orgánico Una innovadora terapia biotecnológica a base de inmunoglobulina antitimocito de conejo ha demostrado una alta eficacia en la prevención y tratamiento del rechazo agudo de órganos en pacientes, lo cual beneficiará a los más de 10 mil mexicanos en espera de un trasplante, ya que podrán evitar riesgos asociados al funcionamiento del órgano y complicaciones de salud ocasionadas por el propio ataque de su sistema de defensa, explicó el doctor Eduardo Santiago Delpín, destacado médico del Centro de Trasplante del Hospital Auxilio Mutuo, Puerto Rico. La comunidad médica en México reconoció los beneficios que la Timoglobulina aportará a los pacientes. Alejandro Jiménez, gerente de producto, señaló que la Timoglubulina de laboratorios Genzyme, se encuentra en el mercado privado y su disponibilidad en los hospitales del IMSS y descentralizados está creciendo día con día. Éste tiene la aprobación de la Secretaría de Salud en México, de la Federal Drugs Administration (FDA) en EU, y organismos reguladores de medicamentos en la Unión Europea. De mucho valor La osteoporosis realmente llega a quebrar la vida de sus víctimas, pero hay avances para vencerla, como es el caso del fármaco Aclasta que con una toma al año reduce significativamente las fracturas óseas en mujeres con osteoporosis posmenopáusica. Un estudio realizado entre más de 7 mil 700 mujeres, publicado en The New England Journal of Medicine, indica que se dio una reducción de 70% en fracturas de columna y de 41% en fracturas de cadera. Sus creadores, del laboratorio Novartis, dicen que Aclasta (ácido zoledrónico 5 mg.) cuenta con el potencial de asegurar el cumplimiento de la terapia y ayuda al paciente a reducir costos, ya que se trata del único tratamiento que evitará el abandono de la terapia. Es una infusión que se toma una vez al año y las pruebas indican que reduce la incidencia de todos los tipos de fracturas óseas en un lapso de tres años en mujeres con osteoporosis posmenopáusica.
| 
