SAN DIEGO.- Gracias a la biotecnología se han podido desarrollar medicamentos benéficos para la humanidad, declaró Jaime Uribe Wiechers, director de Biotecnología de Probiomed, empresa que patrocinó una de las categorías del 2do. Premio Latinoamericano Jack F. Ealy de Periodismo Científico, organizado por el Instituto de las Américas.

"Probiomed desarrolla medicamentos biocomparables, que serían como los genéricos, aunque los biocomparables cuentan con diversas pruebas científicas que garantizan que son tan eficientes como los medicamentos innovadores", dijo Uribe.

Sin embargo, Probiomed ha tenido que librar varias batallas para mantenerse a flote, ya que por un lado tiene diversas querellas por el uso de moléculas ya existentes de otras empresas y por el otro han querido en México llamarle a sus productos similares en vez de genéricos o biocomparables.

El directivo de Probiomed explicó a los asistentes del 6to. Taller Jack F. Ealy de Periodismo Científico que hay tres tipos de medicamentos: el innovador, el genérico y el similar.

El genérico no es el medicamento oficial pero cuenta con un respaldo científico que asegura al consumidor que es tan bueno como el innovador. El similar no cuenta con un respaldo científico, sólo tiene una sustancia parecida a la del innovador.

Las vacunas que ha desarrollado Probiomed entrarían en la categoría de genéricos, ya que sus medicamentos cuentan con diversas pruebas clínicas que demuestran que son eficientes.

"Existen en el mercado 10 principales medicamentos biotecnológicos, los cuales generan 76 mil millones de dólares de las ventas totales mundiales cada año", señaló Uribe. Agregó que su compañía fabrica dos productos, el primero es una vacuna recombinante de hepatitis B, "lo mejor que hay en vacunas actualmente en el mercado"; la segunda es para aliviar problemas del riñón.

Otro de los retos de Probiomed y de la industria farmacéutica en México es contar con un balance adecuado entre protección otorgada por el Estado y el acceso al conocimiento, "y que no haya extensión de patentes, ya que la ley dicta que después de 20 años el medicamento patentado puede ser de uso público y el público tiene derecho al acceso de ese medicamento", expuso Uribe Wiechers.

Finalmente, señaló que mantener la calidad en un producto cuesta mucho, ya que, en biotecnología, 40% del costo total de producción se va en el mantenimiento de la calidad.

hab/vrs