Invitan a iluminar de rojo monumentos por el Día Mundial de la Hemofilia

Sangrados frecuentes de nariz, moretones en las rodillas y codos o en las articulaciones pueden ser síntomas de hemofilia, una enfermedad que no es prevenible y requiere de atención oportuna para evitar hemorragias severas que pueden causar la muerte.

Este 17 de abril se conmemora el Día Mundial de la Hemofilia, y por tercer año consecutivo, la iniciativa para crear conciencia entre la población sobre este padecimiento incurable es “¡Iluminarse de rojo!”.

De acuerdo con la Federación Mundial de Hemofilia, durante los pasados tres años, dicha iniciativa ha crecido hasta incorporar más de 40 monumentos de todo el mundo que se iluminan de rojo durante esa fecha.

La hemofilia es una enfermedad que se transmite de madres portadoras a hijos varones, y se caracteriza por una deficiencia genética en el cromosoma X, que no permite la correcta coagulación de la sangre.

La manifestación clínica más frecuente es la hemartrosis, sangrado intraarticular que afecta especialmente a las articulaciones de un solo eje como la rodilla, el codo o el tobillo.

A su vez, la Secretaría de Salud indicó que en México se tienen acreditados 38 establecimientos médicos para la atención de pacientes con hemofilia en 24 estados del país.

Precisó que la enfermedad tiene una prevalencia de uno por cada 10 mil nacimientos a nivel mundial, y en el Sistema Nacional de Salud se tienen registrados alrededor de cinco mil casos.

Además, 80 por ciento de los pacientes tiene antecedentes familiares con la enfermedad, aunque también pueden darse casos de personas que la desarrollan de manera espontánea.

Por ello, se recomienda que las madres de familia observen si su niño al sangrar presenta moretones en sus rodillas, codos y en sus articulaciones, y si es el caso, lo lleven al servicio médico para su atención oportuna.

La enfermedad, que se ha clasificado en tres grados, leve, por golpes directos; moderada, sangrados mayores a los habituales, y severa, cuando las hemorragias ocurren de manera espontánea, puede ocasionar discapacidad física, limitaciones funcionales y atrofia muscular, que comprometen la calidad de vida de los pacientes.

El sector salud consideró necesario que los enfermos reciban tratamiento oportuno y tengan acceso a los medicamentos que repongan la deficiencia del factor que permite la coagulación y evita las hemorragias que podrían ser mortales.

iha