México y Francia firman acuerdos en materia de salud

Ambas naciones acuerdan facilitar y aumentar el acceso de sus poblaciones a medicamentos seguros, eficaces y de alta calidad
Con este acuerdo, con vigencia inicial de 3 años, los reguladores sanitarios de México y Francia prevén fortalecer además la comunicación en materia de insumos. Foto Especial
10/07/2015
15:31
Francia
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México y Francia firmaron este viernes en París un Acuerdo de Colaboración en materia de salud pública, con el objetivo de intercambiar información regulatoria que facilite  y amplíe  el acceso de los pacientes de ambos países a productos para la salud seguros, eficaces y de alta calidad.

Por México el convenio fue suscrito por el Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), Mikel Arriola, y el Director General de la Agencia Nacional de Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios de Francia, Dominique Martin, en presencia de las Secretarias de Salud de ambas naciones, Mercedes Juan, y Marisol Touraine, respectivamente.

Con este acuerdo, con vigencia inicial de 3 años, los reguladores sanitarios de México y Francia prevén fortalecer además la comunicación en materia de insumos para la salud, con el fin mejorar la protección de los pacientes y la salud pública mediante el compartimiento de experiencias.    

El Acuerdo negociado entre la COFEPRIS y la Agencia Nacional de Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios de Francia (ANSM, por sus siglas en francés) tiene por objeto el intercambio de información, documentos y experiencias, en materia de regulación dentro de los ámbitos competentes a ambos organismos.

Este Instrumento surge de la necesidad de armonizar la regulación sanitaria al nivel de las mejores prácticas internacionales y se respalda en el Acuerdo Marco en materia de Salud entre el Gobierno de la República Francesa y el Gobierno de los Estados Unidos Mexicanos sobre Cooperación en el Campo de la Salud, firmado en la Ciudad de México el 9 de marzo de 2009.

Conforme a la experiencia previa, formalizar la colaboración beneficia significativamente la operación de las autoridades regulatorias al facilitar el flujo de información sobre procedimientos de inspección, vigilancia y certificación de Buenas prácticas de manufactura, a la vez que permite fortalecer las capacidades técnicas y los marcos regulatorios, reflejándose en la optimización de procesos de autorización sanitaria y, en el más amplio de los objetivos, mejorar el acceso a insumos para la salud.

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